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Queda totalmente prohibida la reproducción parcial o total de las imágenes aquí contenidas. Ello supone la vulneración de la Ley y de la Constitución y podrá ser denunciado ante la Agencia Española de Protección de Datos.

Lamentamos comunicar que la Asociación Hijos Que Esperan ha dejado de estar operativa.

Dejaremos este blog de momento porque hay mucha información y vídeos muy válidos para la gente que se quiera acercar a informarse sobre la adopción de niños con NNEE.

Si queréis más información, podéis solicitar el alta en el grupo de yahoo: http://es.groups.yahoo.com/group/AFA_HijosQueEsperan/



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lunes, 10 de junio de 2013

Sobre cómo se tejen las redes, cómo se plantan semillas y el efecto mariposa


Parece que voy a hablar de varias cosas, pero en realidad todo es en torno al mismo principio.

Hoy me dirijo a vosotros como Eli, no como bloguera de la Asociación, no como HQE, simplemente como yo (que no es poco, que me tengo que aguantar todos los días…). Y como me siento un poco dueña de este blog, hoy lo voy a usar para compartir mis pensamientos… así que pido perdón por adelantado.

jueves, 9 de mayo de 2013

La familia crece y...evoluciona

¿Os acordáis que hace unos años unas cuantas familias tuvieron la generosidad de regalarnos sus testimonios en primera persona sobre la adopción de un menor, la mayoría de pasaje verde o necesidades especiales?

Si das a la palabra RELATOS sabrás de qué te hablo...

Entre estas preciosas historias se encuentra la de una rubia guapísima llamada Sara, que su orgullosa madre quiso compartir y que ahora nos relata, después de tres años cómo está y cómo es su día a día.

Juana, muchas gracias por tu tiempo. Espero que tu relato anime a otras familias a compartir cómo han pasado estos años...


Badajoz, Abril de 2013


viernes, 19 de abril de 2013

El futuro de Hai Xin. La adopción de niños ¿"mayores"?


Hoy os traemos el relato de una madre que adoptó un niño de 7 años y que está "buscando" unos padres para el mejor amigo de éste. 

¡No te lo pierdas!


Hola. Me llamo Ana, vivo en Málaga (España) y quiero contar mi historia y mi experiencia en la adopción de niños mayores. 

sábado, 15 de octubre de 2011

BIENVENIDOS A HOLANDA

Hace años, nuestra amiga Lourdes nos obsequió con esta lectura, la cual he tenido en mente desde entonces, y hace poco me decidí a buscarla y compartirla con vosotros.

El texto pertenece a Emily Perl Kingsley, escritora de "Barrio Sésamo", madre de un niño con Síndrome de Down y ganadora de varios premios Emmy. Creo que define muy bien qué siente una madre de un niño "diferente".

Los padres "verdes" decidimos viajar directamente a Holanda, comprar las guías antes del viaje (aunque como en todo viaje hasta que no llegas allí no sabes bien qué te espera) y con nuestros miedos, pero sobre todo con mucha ilusión, abrimos nuestro corazón a disfrutar de todo lo que Holanda nos ofrece. A todos vosotros:

¡Bienvenidos a Holanda!

Por Emily Pearl Kingsley

A menudo me piden que describa la experiencia de criar a un niño con una discapacidad, que intente ayudar a la gente que no han compartido esa experiencia única a imaginar cómo se sentirían. Es así...

jueves, 24 de marzo de 2011

Relato de Victor, nuestro pequeño gran luchador etíope

Hoy nos llega otro precioso relato, esta vez desde Etiopía. Sabemos lo mucho que os gusta leer las experiencias de otras familias y lo mucho que ayuda a tomar decisiones (da igual si es para seguir adelante, como para descubrir que no estamos preparados...). Nuestro pequeño Victor es un luchador de chocolate y menta.

Gracias a todas las familias que nos hacéis entrega de vuestra historia y con ella, un trocito de vuestro corazón.

Cuando decidimos dar el paso de nuestra tercera maternidad/paternidad (la primera adoptiva) y empezamos a informarnos lo primero que nos llamó la atención era la gran cantidad de niños que con patologías y problemas habituales estaban fuera de las listas de adopción ordinaria. ¿Qué familia biológica está a salvo de un hijo prematuro? ¿O de un hijo con labio leporino? ¿O que nazca con un problema visual o seis dedos en sus manos?

sábado, 13 de noviembre de 2010

Relato de Silvia, por ella misma

Quiero agradecer a Silvia la rapidez con la que me envió su escrito, tan sólo unas horas después de pedírselo.

Hace algún tiempo colgamos el relato de Silvia, escrito por su madre:
Esta vez le toca el turno a ella misma, "su propia versión". Creo que es importante entender qué pasa por la cabecita de un niño que ya no es un bebé y ver también lo gratificante que puede ser la unión de unos padres que desean a una hija tanto como esa hija desea tener su propia FAMILIA.

¡Es impresionante el dominio que tiene ya del idioma, con sólo 1 año y medio en España!


Hola me llamo Silvia tengo 12 años y medio y estoy en primero de la eso. Estoy con mis padres desde el 15 de junio del 2009.

miércoles, 27 de octubre de 2010

Relato y vídeos de Lino, el niño de la no-mano

Hace mucho que no teníamos un relato, pero la espera ha valido la pena.

Hoy colgamos de nuestro blog el relato de Lino, un niño muy especial al que todos los que le conocemos, ya sea en persona o virtualmente, adoramos.


Cuando iniciamos el camino de la adopción internacional y después de conocer a la gente de Hijosqueesperan, que entonces estaba dando sus primeros pasos, ya teníamos a una hija de adopción nacional y teníamos más o menos claro que nuestro próximo hijo o hija sería verde verde.

miércoles, 11 de agosto de 2010

Relato: el pequeño Aratz Wizhong de sonrisa cautivadora

Esta es la historia de un bebé que nació con labio leporino y paladar hendido, al que fueron a buscar a China antes de toda operación y que hoy, sus padres, comparten sus imágenes del antes y después de la operación en España.

También es la historia de una lucha por conseguir el Certificado de Idoneidad para cumplir su sueño de un segundo hij@.

¡No me digáis que no es un muñeco! ayyyyy, esa cabecita calva...

Relato: la historia de Pablo, otro peque con atresia anal

Hoy nos llega otro testimonio de una mamá que cuenta cómo es el día a día de su hijo con esta malformación operada en China.

lunes, 2 de agosto de 2010

Relato de Silvia Fei Fei, que encontró a su familia con 11 años


Me alegro mucho de poder ofreceros este relato que nos entrega Loli, la orgullosa mamá de Silvia Fei Fei.

Como la mayoría sabéis, son introducidos en la lista de Pasaje Verde aquellos niños que superan una edad, aunque estén sanos. Dependiendo del orfanato, algunos incluso han pasado con 6 añitos, aunque lo normal es a partir de 8 o 9 años, otros además necesitan ayuda médica.

Muchos de nosotros nos asustamos cuando nos hablan de niños ¿mayores? y cuando leemos estas experiencias nos damos cuenta que simplemente son NIÑOS, que su adaptación no tiene porqué ser tan difícil como creemos y que tienen mucho que dar y recibir.

Silvia Fei Fei además de ser una niña encantadora, es guapísima, la primera vez que vi su imagen me impactó...

Segunda parte del relato de Esperanza: EL ENCUENTRO Y LA ADAPTACIÓN

Aquí os dejamos la segunda parte de los relatos que la madre de Esperanza nos irá ofreciendo para conocer mejor a su hija y su N.E.: atresia anal. Por favor, ya sabéis que Esperanza es un nombre ficticio, así que por favor, aunque algunos sepáis de quién se trata, llamadla por este nombre.

La madre de Esperanza opina que es muy largo, yo creo que un relato (y menos el del encuentro) nunca es demasiado largo. Quiero agradecerle que nos entregue su tiempo y que nos haga viajar hasta China y disfrutar del encuentro de su hija y de los emotivos sentimientos que afloran en las dos.

miércoles, 21 de julio de 2010

Relato de Su, otra niña con el corazón de hierro

Su, es una niña que vino a través del Campamento de la Esperanza en el que la ECAI ACI ayudó a encontrar el otro extremo de muchos hilos verdes de niños que esperaban en China con familias españolas.

Su madre (gracias, Mar) nos cuenta su proceso y cómo es la vida de Su ahora...

¿A que es preciosa?

Relato primero de Esperanza, con atresia anal operada en China

Este es primer relato que tenemos sobre atresia anal, no obstante, el título hace referencia a "primero" porque van a venir otros después sobre Esperanza, en el que nos irá contando su madre más sobre esta campeona. ¡Muchas gracias por compartirlo y por tu tiempo!

martes, 20 de julio de 2010

Relato de Juan, corazón de León

Esta es la historia de Juan contada por Valle, su madre. Juan tiene una cardiopatía severa corregida en China llamada Tetralogía de Fallot .... ¡¡cualquiera lo diría!!


martes, 13 de julio de 2010

Relato de Ana Zige de 7 años

Este es el relato de una pequeña llegada de Shanghai hace muy poquito. En él no solo se cuenta su historia, además, se puede entrever que todo no tiene porqué ser siempre tan rígido como nos lo pintan en un principio (a veces sí). Esta familia ha luchado para que les dejaran traerse a casa a su cuarto sueño y porque la edad del último miembro fuera mayor que la peque que ya había en casa, el resultado es que ya están juntos para siempre. ¡Gracias, Belén!

miércoles, 7 de julio de 2010

Relato de Sara, otra rubia preciosa

Aquí os dejamos otro relato relacionado con el albinismo, nos cuenta la experiencia su madre desde Badajoz. ¡¡Muchas gracias!!

Esta es nuestra experiencia:


Relato con sabor a chocolate

Este nuevo relato nos acerca hasta Etiopía. Agradecemos a esta familia anónima este maravilloso trozo de su corazón y rogamos discreción a todo aquel que lo lea, si intuyes de quién se trata, guarda su nombre en tu interior.  

jueves, 1 de julio de 2010

Relato de Laura Xueyuan, un trocito de luna

Nunca quisimos una hija única y a los 9 meses de estar aquí Ainé decidimos volver a presentar la solicitud para una segunda adopción, con la misma ilusión que la primera vez, pero contentos porque parecía que el proceso iba a retrasarse un poquito, lo que permitiría que Ainé fuese un poquito más mayor cuando llegase su hermana y pudiese disfrutar del cada momento de este segundo proceso.

viernes, 20 de noviembre de 2009

HIJOS DEL CORAZON - HASTA PRONTO... viernes, 20 de noviembre, 2009 15:53

Ya ha anochecido en Pekín. Estoy dando los ultimos toques a las maletas. Mañana salimos,, mañana es el regreso a casa. A partir de mañana empieza una nueva etapa en nuestra familia.

miércoles, 18 de noviembre de 2009

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